Recomendaciones para la detección de alteraciones del gen NTRK en tumores sólidos.

La reciente identificación de los reordenamientos de genes NTRK y el desarrollo de inhibidores específicos, ha revolucionado el diágnostico y el manejo clínico de los pacientes que presentan tumores con estas alteraciones.

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la Sociedad Española de Anatomía Patología (SEAP) y la Sociedad Española de Oncología y Hematología Pediátrica (SEHOP) han publicado un consenso para optimizar la detección de alteraciones del gen NTRK en tumores sólidos.

Descubre el consenso NTRK de la mano de tres de sus autores: Dr. Ramón Colomer (Jefe de Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario La Princesa), Dr. Federico Rojo (Jefe de Departamento de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz) y el Dr. Francisco Bautista (Médico adjunto del Servicio de Oncología Pediátrica, Hospital Universitario Infantil Niño Jesús)

Capítulo 1

Abordaje tumor agnóstico del cáncer y fusiones NTRK

•  ¿Qué supone el abordaje tumor agnóstico del cancer para la oncología?.

•  Fusiones del gen NTRK ¿Cuál es la situación actual en la determinación de estas fusiones?.

•  Introducción al consenso SEOM-SEAP-SEHOP.

Capítulo 2

Recomendaciones del consenso SEOM-SEAP-SEHOP para la determinación de fusiones NTRK

•  Técnicas para la detección de fusiones NTRK.

•  NGS o secuenciación masiva.

•  Recomendaciones del consenso.

Capítulo 3

Principales retos y perspectivas de futuro

•  Conclusiones del consenso SEOM-SEAP-SEHOP.

•  Evolución y futuro del abordaje tumor agnóstico del cáncer.

•  Retos pendientes en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con tumores NTRK+.